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计量员资格证考证

来源: | 发布时间:2016-08-06 14:04:29

高级分析工知识试卷(样题)一、选择题(第1~60题。选择正确的答案,将相应的字母填入题内的括号中。每题1 0分,满分60分)。1 将PH=13 0的

高级分析工知识试卷(样题)

 

一、选择题(第1~60题。选择正确的答案,将相应的字母填入题内的括号中。每题1.0分,满分60分)。

1.将PH=13.0的强碱溶液与PH=1.0的强酸溶液等体积混合,混合后溶液的PH值为(B)。

(A)10.0                (B)7.0                      (C)6.0                          (D)6.5

2.欲使FeSCN2+                             Fe3++SCN-在达到平衡时向右移动,可加入(B)。

(A)Fe3+        (B)FeSCN2+        (C)SCN               (D)水

3.CaCO3沉淀溶解的原因是(A)。

(A)[Ca2+][CO32-]<KsP                (B)[Ca2+][CO32-]>KaP

(C)[Ca2+][CO32-]=KsP                (D)[Ca2+][CO32-]=0

4.在AgCl,BaSO4的沉淀中加入强电解质KNO3,其溶解度大增,原因是(B)。

(A)同离子效应   (B)异离子效应     (C)酸效应         (D)配合效应

5.在Cl-和CrO2-4浓度皆为0.10Mol/L的溶液中逐滴加入AgNO3溶液,情况为(B)

 (KsP,AgCl=1.8 ╳ 10-10、KsPAgCrO4=9.0╳10-10

(A)AgCrO4先沉淀  (B)AgCl先沉淀    (C)同时沉淀       (D)都不沉淀

6.可以作为基准物质的是(C)。

(A)H2SO4           (B)NaOH           (C)Na2C2O4        (D)KMnO4

7.能在1200C烘箱内烘致衡重的基准物是(B)。

(A)Na2S2O3             (B)草酸钠         (C)氧化锌                   (D)Na2CO3

8.热浓H2SO4与溴化钠晶体相作用生成的产物可能是(B)。

(A)HBr、NaHSO4、H2O                    (B)Br2、SO2、Na2SO4、H2O

(C)HBr、NaHSO4、Br2、H2O                                  (D)HBr、Br2、SO2、NaHSO4、H2O

9.质量的法定计量单位是(D)。

(A)牛顿、千克、克                      (B)牛顿、千克

(C)千克、克、公斤、斤                  (D)千克、克

10.标定HCl溶液,使用的基准物是(A)

(A)Na2CO3              (B)邻苯二甲酸氢钾   (C)Na2C2O4        (D)NaCl

11.应先在烧杯中倒入水的配制是(B)

(A)NaOH溶液      (B)H2SO4溶液        (C)HCl溶液       (D)KMnO4

12.甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量,测定分析结果如下:

甲:52.16%、52.22%、52.18%;乙:53.46%、53.46%、53.28%;丙54.16%、54.18%

54.15%;丁:55.30%、55.35%、55.28%其测定结果精密度最差的是(B)

(A)甲             (B)乙              (C)丙             (D)丁

13.消除试剂误差的方法是(D)

(A)对照实验               (B)校正仪器        (C)选择适合的分析方法 

(D)空白实验

14.以测定量A、B、C、想加减得出分析结果R=A+B-C,则分析结果的方差SR是(C)

(A)SR=

15.甲、乙二人同时分析一矿物质的含硫量,每次取样3.5g,分析的结果分别报告为:甲:0.042%、0.041%;乙:0.0419%、0.0420%。合理的是(B)

(A)甲、 乙           (B)甲              (C)都不合理      (D)乙

16.在下面关于砝码的叙述中,(A)不正确。

(A)砝码的等级数愈大,精度愈高      (B)砝码用精度比它高一级的砝码检定

(C)检定砝码须用计量性能符合要求的天平       (D)检定砝码可用替代法

17.玻璃容量器皿校准的称量法(又称绝对校正法)通常不考虑(A)

(A)水的表面张力随温度的变化         (B)水的密度随温度的变化

(C)玻璃的热胀冷缩                   (D)空气浮力的影响

18.在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中,对光源和光学系统而言,(D)的做法是错误的。

(A)元素灯长期不用

(B)外光路的光学元件应经常用擦镜纸拭干净

(C)光源调整机构的运动部件要隔一段时间加一次润滑油

(D)单色器箱内的光学元件应经常擦拭。

19.自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是(D)

(A)定期试样       (B)定位试样       (C)平均试样      (D)混合试样

20.用于分解硅酸盐的溶剂是(A)

(A)无水碳酸钠和氧化镁                  (B)氢氧化钠和氧化锌

(C)过氧化钠                            (D)氯化钠

21.用EDTA测定水中的Ca2+Mg2+时,加入(A)是为了掩蔽Fe3+、Al3+的干扰。

(A)三乙醇胺        (B)氯化铵         (C)氟化铵        (D)铁铵矾

22.四氯化碳将碘送水肿分离出来的方法属(A)分离法。

(A)萃取            (B)沉淀            (C)色谱         (D)交换

23.在金属离子M与EDTA的配合平衡中,若忽略配合物MY生成酸式和碱式配合物的影响,则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为(A)]

(A)LogK′MY= LogKMY-LogaM-LogaY                      (B)aY= aY(H)+ aY(N)-1

(C)LogK′MY= LogKMY-LogaM-LogaY+ LogaMY          (D)LogK′MY=KMY-LogaY(H)

24.用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M,被滴定溶液中的pM或pM′值在化学计量点前,由(C)来计算。

(A)PM=1/2(LogKMY+pCeqM)                (B)pM′=1/2(LogK′MY+ pCeqM

(C)剩余 的金属离子平衡浓度[M]或[M′] (D)过量的[Y]或[Y′]和KMY或K′MY

25.以钙标准溶液标定EDTA溶液,可选用(B)作指示剂。

(A)磺基水杨酸        (B)K-B指示剂       (C)PAN       (D)二甲酚橙

26.某试液含Ca2+Mg2+及杂质Fe3+、Al3+,在PH=10时,加入三乙醇胺后,以EDTA滴定,用络黑T为指示剂,则测出的是(C)

(A)Fe3+、Al3+ 总量    (B)Mg2+  含量     (C)Ca2+Mg2+总量   (D)Ca2+含量

27.在下列四类氧化还原滴定分析法中,可在碱性条件下应用的是(A)

(A)KMnO4法         (B)重铬酸钾法      (C)碘量法     (D)铈量法

28.用重量法测定含有35% Al2(SO43和60%K Al(SO42•12 H2O的样品中Al含量,将样品中的Al沉淀为Al(OH)3,灼烧后得0.07克Al2O3,则应称取试样量为(B)。(已知:M Al2(SO43=342.14g/mol,M K Al(SO42•12 H2O=474.38 g/mol)

(A)0.3~0.4克     (B)0.4~0.6克    (C)0.6~0.8克   (D)0.8~1.0克

29.以H2SO4 作为Ba+的沉淀剂,其过量适宜百分数为(C)

(A)10%             (B)10~20%       (C)20~30%       (D)50~100%

30.根据气体物料的物理或物理化学性质,在生产实际中广泛应用各种(D)进行分析鉴定。

(A)仪器分析法      (B)化学分析法   (C)燃烧分析法  (D)吸收分析法

31.在薄膜电极中,基于界面发生化学反应而进行测定的是(C)

(A)玻璃电极        (B)固体电极      (C)酶电极     (D)液体膜电极

32.在电位分析法中,在待测试液中,加入离子强度调节剂,不是为了(C)

(A)使活度系数稳定不变       (B)使指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应

(C)测定待测离子活度        (D)使电池电动势与待测离子浓度呈能斯特响应

33.250C时,电池:Ca2+(液膜电极)| Ca2+(a=1.35╳10-2mol/L||S.C.E的电动势为0.270V,当已知活度的钙溶液换成某一未知钙溶液时,其电动势为0.430V,则未知液的pCa是(B)

(A)-0.84            (B)7.29       (C)-3.55      (D)4.58

34.在电位滴定装置中,将待测浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是(A)

 

(A)工作电极系统     (B)滴定管     (C)电磁搅拌装置   (D)PH-mv计

35.(D)不是控制电位库仑分析法仪器系统的组件。

(A)电解池(包括电极)(B)库仑计    (C)控制电极电位仪 (D)电磁阀

36.库仑滴定法是一种以(C)为滴定剂的容量分析法。

(A)正离子           (B)负离子      (C)电子          (D)化学试剂

37.在气相色谱定性分析中,在样品中加入某纯物质使其中某待测组分的色谱峰增高来定性的方法属于(A)

(A)利用保留值定性             (B)利用检测器的选择性定性

(C)利用化学反应定性        (D)与其它仪器结合定性

38.模仿试样的组成,用待测物的纯物质,配一个标准溶液,在相同条件下,将等量的试样溶液和标准溶液分别进行色谱分析,求得试样中待测组分的含量,这种方法属于(C)

(A)内标法                  (B)外标法的标准曲线法

(C)外标法的单点校正法     (D)归一法

39.与气相色谱法相比,(B)不是高效液相色谱分析的特点。

(A)流动相的压力高                             (B)柱效低

(C)样品在流动相中的扩散系数小        (D)色谱柱短

40.用721型分光光度计作定量分析的理论基础是(D)

(A)欧姆定律                           (B)等物质的量反应规则

(C)库仑定律                          (D)朗伯-比尔定律

41.用示差分光光度法可以减免由(B)而造成的分析误差。

(A)单色光不纯                    (B)待测物溶液过浓或过稀

(C)显色条件改变              (D)化学作用使吸光物质浓度与其示值不一致

42.单道单光束型与单道双光束原子吸收光谱仪的区别在于(D)

(A)光源        (B)原子化器    (C)检测器     (D)切光器

43.原子吸收光谱仪的高温石墨管原子化器主要由(C)组成。(其中:1.雾化器;2.燃烧器;3.石墨管;4.水冷外套;5.石英窗;6.电极;7.搅拌器)

(A)1、2、3、4  (B)2、3、4、5    (C)3、4、5、6 (D)4、5、6、7

44.在火焰原子吸光谱法中,(C)不是消解样品中有机体的有效试剂。

(A)硝酸+高氯酸  (B)硝酸+硫酸    (C)盐酸+硝酸  (D)硫酸+过氧化氢

45.火焰原子吸收光谱分析中,当吸收线发生重叠,宜采用(D)。

(A)减小狭缝                  (B)用纯度较高的单元素灯

(C)更换灯内惰性元素        (D)另选测定波长

46.火焰原子吸收光谱法中测量值的最佳吸光度范围应为(C)。

(A)<0.01       (B)0.01 ~0.1     (C)0.1~0.5    (D)>0.8

47.有机化合物碳氢测定装置中,CO2吸收管内碱石棉的后面必须另加一段无水过氧化镁,其作用是(A)

(A)吸收NaOH与CO2反应生成的水和保持吸收前后气流的干燥度

(B)吸收外界水分防止有机物燃烧生成的水分以外的水分侵入吸收管

(C)吸收有机物燃烧生成的CO2和H2O

(D)净化氧气和吸收燃烧生成的水分

48.卤素加成法测定不饱和的有机物大都使用卤素的(B)

(A)单质        (B)化合物        (C)混合物      (D)乙醇溶液

49.过碘酸氧化法不能测定(A)的含量。

(A)乙醇        (B)乙二醇        (C)丙三醇      (D)己六醇

50.席夫试剂是比色法测定(D)的特效试剂。

(A)醇          (B)酚            (C)酮          (D)醛

51.(A)不属于胺类化合物。

(A)氨水        (B)胺盐          (C)酰胺         (D)氨基酸

52.硝基化合物一般都是(B)。

(A)还原剂       (B)氧化剂       (C)硝化剂       (D)指示剂

53.费林试剂是由(D)组成。

(A)硫酸铜的水溶液与酒石酸钾钠的水溶液

(B)硫酸铜的水溶液与氢氧化钠的水溶液

(C)硫酸铜的氢氧化钠水溶液与酒石酸钾钠的水溶液

(D)硫酸铜的水溶液与酒石酸钾钠的水溶液

54.既溶于水又溶于乙醚的是(B)

(A)乙二胺       (B)丙酮         (C)苯甲酸钠      (D)对硝基苯甲酸钠

55.安装仪器、电器设备的金属外壳必须是(C)

(A)喷塑绝缘       (B)安装保险    (C)可靠接地    (D)与电路断开

56.手不慎被酸灼伤,应立即用大量水冲洗,然后用(A)洗涤。

(A)5%的碳酸氢钠溶液                    (B)氯化钡溶液

(C)2%的醋酸溶液                     (D)1%的硼酸溶液

57.分析室接触毒物造成中毒的可能,最易疏忽的是(C)。

(A)生产设备的管道破裂或阀门损坏         (B)有机溶剂的萃取、操作

(C)样品溶解时通风不良                (D)有排放有害气体设备时排放有毒气体

58.能在环境或动植物体内蓄积,对人体产生长远影响的污染物称为(C)污染物

 

(A)三废              (B)环境       (C)第一类        (D)第二类

59.使用PHs-2型酸度计时,开启电源,指示灯不亮,可能的原因是(C)

(A)仪器没有接地                        (B)玻璃电极粘污

(C)保险丝熔断                       (D)温度调节器损坏

60.用配有热导池检测器,氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定,出现样品组分以外的额外峰这是因为(D)

(A)色谱柱不够长                        (B)记录仪灵敏度太低

(C)载气流速过高                     (D)前次化验测定的残留物流出

二、判断题(第61~80题。将判断结果填入括号中。正确的填“√”,错误的填“╳”。每题1.0分。满分20分)

(╳)61.溶度积之间差别越接近,沉淀的转化愈完全。

(╳)62.稀H2SO4Pb(NO32反应的离子方程式是:H2SO4+ Pb2+ =PbSO4↓+ H2O

(╳)63. KMnO4与Fe2+反应,能产生MnO2和Fe3+,其中KMnO4起还原作用。

(╳)64.误差的分类包括偶然误差、系统误差、操作误差。

(╳)65.在一组平行测定中,测得试样中钙的百分含量分别为22.38、22.39、22.36、22.49,置信度为90%时最大值22.49不能舍弃。(已知n=4 时,Q0.90=0.76)

(√)66.进行称量时,要根据所需精度选择相应等级的砝码。

(√)67.送使用角度看,天平的计量性能检查一般是指天平的灵敏度、不等臂性误差和天平示值检查变动性。

(╳)68.若用酸度计同时测量一批试液时,一般先测PH高的,再测PH低的,先测非水溶液,后测水溶液。

(√)69.高温电炉必须放置在稳固的水泥土,热电偶的专用导线与温度控制器的正、负极不能接错。

(√)70.电冰箱应离墙壁10厘米以上,以利通风。

(√)71.破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。

(√)72.在EDTA配位滴定中,滴定某金属离子的最高酸度是指在滴定分析所允许的相对误差范围内,准确滴定某离子所允许的最高酸度。

(√)73.在沉淀滴定法中,各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。

(╳)74.称量分析的准确度一般较差。

(╳)75.测定气体前将仪器的各部件洗净吹干,连接紧密,所以旋塞都应涂上润滑脂,使其能灵活旋转,不漏气。

(╳)76.气样中被测组分被吸收剂吸收后,气样体积与被吸收气体体积的差值即是被测组分的体积。

(╳)77.气相色谱对试样组分的分离是化学分离。

(√)78.在气相色谱分析中,分离度可用两组分保留时间之差与它们平均峰宽值之比来表示。

(√)79.在火焰原子吸收光谱法中,消电离剂可以减免电离干扰。

(╳)80.溴氧化法测定硫醚不受硫醇的干扰。

三、简答题(第81~82。每题5分,满分10分)

81.一台完整的气相色谱仪,是由分析单元和显示单元组成。问:这两个单元分析包括哪些系统?

答:包括以下系统:载气系统、进样系统、色谱柱和柱温的控制检测系统、记录系统。

82.用分光光度法定量分析样品时,如何选择入射光波长λ?

答:①当没有干扰离子存在时,绘制A-λ吸收曲线,以λMax为入射光波长。

②当有干扰离子存在时,选择吸收最大而干扰最小时对应的波长为入射光波长。

四、计算题(第83~84题,每题5分,满分10分)

83.计算0.03000mol/L NaOH溶液的PH值。

84称取1.4210g明矾[K 2 SO4•Al2(SO43•24 H2O]试样,经化学反应生成Al(OH)3,灼烧成Al2O3质量为0.1410g,计算该明矾样中硫的含量。(S:32.07g/mol;Al2O3:102.0g/mol)

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